鍛造單晶石灰塊的浸泡試驗

文章來源：sjzwx 更新時間：2014-01-21 09:11:24

 吹氧過程中浸飽60秒的單晶石灰塊截面的顯微照片。照片中清楚地顯示出CaO初始造渣層(I)和渣層(U-IV)。其中初始造渣層和渣層的厚度分別為3Oi和150!,照片4為用EPMA拍攝的初始造渣層和連續(xù)反應層的電子掃描圖象。在初始造渣層中顯示出F。和Mn的聚集C見圖J)，而浸透到層巾的P卻作常少。在渣層中發(fā)現(xiàn)C7,F。、Si和P的濃度高。圖5為用EPMA檢查反應層線掃描的結(jié)果。根據(jù)每種元素的分布特征可以把反應層分成四部分。與CaO接觸的層工有高濃度的Fe和Mn及低濃度的p和Si，此為初始造渣層。層11有高濃度的Fe和Mn，并且可以認為CaO的造渣過程是在這一層進行。P的滲透就發(fā)生在這一層。層ill有高濃度的p、Si和Ca及低濃度的Fe和Mn,因此，這層的成分可認為是((CaO-SiOz-P,05)ss。層『有非常高的FeRlMn，也能觀察到Ca。因此，這層可認為是{Cao-Fe(Mn)LO}:。從圖a中讀出Ca,Si,Fe,Mn和在每一個p峰值上的p濃度，并計算出CaO,SiO,,FeO,MnO和幾仇的成分。以CaO,SiO,和P2O5的mol比確定含磷礦物相.已經(jīng)確定:層1H中含磷的礦物相不是7CaO.2Si仇·幾o:，就是`CaO"SiO,，P"'o-,為了弄清在]3_`0℃的脫磷過程中在反應層I到TV中的相，所以從圖5估計出含磷相(P-相〕和在反應層每一層中的含氧化鐵相(F-相)并列于表6。此外，每一相都可被看成是cao,一(si仇十幾幾)’一(FeO十MnO)’的偽三元系，再假定Cao一Si仇一FeO系的相圖能夠應用到偽三元系，那么，以此假定就能計算出每一相的液相線溫度(T,.,.)和固相線沮度(TSL)e結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在層[即初始造渣層的附近只能測出菜些P一相，并且用它們的成分能計算出液相線和固相線的溫度。在層I，由于試驗溫度〔1350'C)低于TSL或在TLL和Ts,:之間，因而F一相凝固或處于固態(tài)與液態(tài)的混合狀態(tài)。在層II，P一相以同樣的方式變成固相，而F--相緊鄰著液相。在層III,P一相是固相，F(xiàn)-相則處于固相和液相的混合狀態(tài)。所以這一層中P-相的比例高。因此，基本上可假定液相存在于固體顆粒的晶界處。在層M，P一相是處在固相和液相共存狀態(tài)，按比例F一相高，大體上可認為液相占優(yōu)勢。圖6所示，為從底部把氧氣吹進熔融金屬時，在距離爐底20、40和60mm處浸抱60秒的單晶石灰試樣的反應層厚度。反應層的厚度隨與爐底，也即與氧氣噴嘴之間的距離增加而減少。此外，在氧耗固定的條件下研究了添加氧化鐵的作用。圖7和圖8示出了以氧化鐵取代部分氧氣時所獲得的結(jié)果。反應層的厚度和在此層中磷的濃度，在添加氧化鐵時隨至爐底距離的加大，較不加氧化鐵的狀況，下降程度明顯減少。由此判斷，添加氧化鐵能使脫磷反應的范圍擴大。